I заседание рабочей группы по противодействию обороту фальсифицированных лекарств на территории СНГ состоится в ноябре

Алматы. 23 октября. Kazakhstan Today - I заседание рабочей группы по противодействию обороту фальсифицированных лекарств на территории Содружества Независимых Государств (СНГ) состоится в ноябре текущего года, передает агентство со ссылкой на сообщение, опубликованное на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор).

Как указывается в сообщении, в Киеве 19 октября 2009 года под председательством руководителя Росздравнадзора, председателя комиссии Николая Юргеля состоялось заседание Межгосударственной комиссии по стандартизации, регистрации и контролю качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники государств-участников СНГ.

На заседании были рассмотрены итоги реализации плана мероприятий в рамках Межправительственного соглашения о сотрудничестве в борьбе с обращением фальсифицированных лекарственных средств, а также вопросы, связанные с разработкой государственных фармакопей стран СНГ, сертификацией производств лекарственных средств на соответствие GMP, обращением изделий медицинского назначения, контролем цен на лекарственные средства, пандемией гриппа А (H1N1) в государствах-участниках СНГ.

В ходе работы Межгосударственной комиссии разработан алгоритм информационного взаимодействия между странами. Утверждена рабочая группа по вопросам противодействия обращению фальсифицированных лекарственных средств, первое заседание которой состоится в ноябре 2009 года.

Росздравнадзор также сообщает, что в 2009 - 2010 годах планируется заключение двухсторонних соглашений между контрольно-надзорными органами о сотрудничестве в борьбе с обращением фальсифицированных лекарственных средств, а также обмен информацией между государствами-участниками СНГ. Будут разработаны межгосударственные рекомендации по классификации изделий медицинского назначения, а также проект обучающей программы по борьбе с фальсифицированными лекарственными средствам для включения в обучающие и постдипломные программы для специалистов.

В рамках работы Межгосударственной комиссии разработаны межгосударственные рекомендации по маркировке лекарственных препаратов и по написанию инструкций по медицинскому применению, которые будут утверждены на заседании Совета по сотрудничеству в области здравоохранения СНГ. Планируется обобщение информации о системах государственного регулирования медицинских изделий в странах СНГ. Обсуждена необходимость создания нормативно-правовой базы по обращению медицинских изделий в государствах-участниках СНГ.

Кроме этого, обсуждено состояние рынка лекарственного обеспечения в странах, антикризисные мероприятия в этой сфере. Предложено создать рабочую группу для анализа цен на лекарственные средства в странах СНГ.

В совещании приняли участие представители министерств здравоохранения, контрольно-надзорных органов, центров экспертиз лекарственных средств, фармакологических и фармакопейных комитетов десяти стран СНГ - Республики Азербайджан, Армении, Беларуси, Казахстана, Молдовы, Таджикистана, Узбекистана, Кыргызской Республики, Украины, Российской Федерации.

Очередное заседание Межгосударственной комиссии СНГ будет проведено в Республике Молдова в апреле 2010 года.

При использовании информации гиперссылка на информационное агентство Kazakhstan Today обязательна. Авторские права на материалы агентства.