Российские ученые синтезировали вещества с противораковой активностью на основе петрушки и укропа
Эксперименты показали, что эффективнее всего исследуемые вещества ограничивают рост клеток меланомы, а на здоровые кровяные клетки практически не оказывают пагубного воздействия.
Москва. 28 июня. Kazakhstan Today - Российские ученые синтезировали вещества с противораковой активностью на основе петрушки и укропа, сообщила пресс-служба Московского физико-технического института (МФТИ).
Ученые МФТИ, Института органической химии имени Зелинского РАН, Института биологии развития имени Кольцова РАН и Института биофизики клетки РАН предложили эффективный синтез веществ с противораковой активностью на основе соединений, выделенных из семян петрушки и укропа. Результаты исследования опубликованы в журнале Journal of Natural Products", - сообщили в пресс-службе, передает Kazakhstan Today.
Сегодня важной задачей является не только поиск новых механизмов борьбы с раком, но и усовершенствование существующих. Мы разработали простой способ получения глазиовианина А и его структурных аналогов, тормозящих рост опухолевых клеток, из дешевого растительного сырья. Кроме того, нашим коллективом была разработана in vivo ("внутри живого") система на зародышах морских ежей для быстрого и надежного определения механизма действия новых противораковых препаратов", - рассказал профессор МФТИ Александр Киселев.
Как пояснили в пресс-службе, химиотерапия, которая является основным способом медикаментозного лечения рака, осуществляется антимитотиками - веществами, подавляющими рост опухолевых клеток за счет нарушения процесса их деления - митоза. Раковые клетки делятся гораздо чаще обычных и потому страдают от действия антимитотиков сильнее.
Важную роль в митозе играют микротрубочки, состоящие из белка тубулина. Антимитотики связываются с тубулином (проявляют антитубулиновую активность) и разрушают микротрубочки, что, в свою очередь, приводит к неспособности клеток завершить деление и в конечном итоге к гибели. В природе такие вещества содержатся в основном в тропических растениях, уточнили в МФТИ.
Объектом данной работы является сильнодействующее антимитотическое вещество глазиовианин А, содержащееся в листьях бразильского дерева Ateleia glazioviana Baill. Лабораторный синтез такого вещества довольно сложен и требует дорогих прекурсоров и катализаторов. Авторы статьи предложили новый шестистадийный (обычный синтез содержит 9 стадий) синтез глазиовианина А. Прекурсоры для него были получены из семян распространенных растений - петрушки и укропа.
По информации пресс-службы, помимо глазиовианина А, был также синтезирован ряд его структурных аналогов для поиска новых перспективных веществ-антимитотиков. Противоопухолевая активность была испытана двумя способами: на эмбрионах морских ежей и на раковых клетках человека.
Для подтверждения противоопухолевого действия синтезированные соединения были протестированы не только на модельных животных (морских ежах), но и на различных раковых клетках человека: клетках карциномы легких; меланомы; рака предстательной железы, молочной железы, толстой кишки и яичников. В качестве контроля были взяты здоровые клетки крови. Эксперименты показали, что эффективнее всего исследуемые вещества ограничивают рост клеток меланомы, а на здоровые кровяные клетки практически не оказывают пагубного воздействия", - подчеркнули в пресс-службе.
Среди исследованных веществ, по мнению авторов, два аналога глазиовианина являются перспективными для использования в медицине в качестве лекарственных средств. Однако лучшие показатели противоопухолевой активности из 12 соединений показал сам глазиовианин А.
Поскольку синтезированные вещества показали эффективность на раковых клетках человека и модельных животных, авторы планируют дальнейшее их испытание на экспериментальных онкологических моделях (опухоли человека, привитые лабораторным мышам)", - заключили в пресс-службе.